Mi Salud Genómica de Sanitas: la apuesta por una medicina preventiva y personalizada a través del estudio de los genes
Descubre cómo Mi Salud Genómica de Sanitas analiza tus genes para conocer posibles riesgos y ofrecerte un plan de prevención personalizado.
Área de Salud
Equipo de Redacción
miércoles 14 de octubre
Índice
- 1. ¿Qué es Mi Salud Genómica de Sanitas?
- 2. ¿Cómo puede ayudar la genómica a prevenir enfermedades?
- 3. La medicina de las 5P de Mi Salud Genómica de Sanitas
- 4. ¿Qué incluye Mi Salud Genómica de Sanitas?
- 5. ¿Qué información puede ofrecer un análisis genómico?
- 6. ¿Quién puede acceder a Mi Salud Genómica?
- 7. Preguntas frecuentes sobre Mi Salud Genómica de Sanitas
Mi Salud Genómica de Sanitas y la medicina preventiva personalizada
Mi Salud Genómica de Sanitas es un servicio de medicina preventiva que utiliza la secuenciación completa del genoma para identificar predisposiciones genéticas, orientar el seguimiento médico y personalizar las recomendaciones de salud. Incluye el análisis de información genética clínicamente relevante, acompañamiento profesional y un programa preventivo adaptado a cada persona.
- ✅ El servicio analiza más de 260 genes relacionados con enfermedades clínicamente accionables, estudia la metabolización de más de 150 fármacos y ofrece información sobre la condición de portador de determinadas enfermedades hereditarias.
- ✅ Los resultados permiten orientar medidas de prevención, seguimiento médico y posibles ajustes terapéuticos bajo supervisión profesional. Tener una predisposición genética no significa que necesariamente se vaya a desarrollar una enfermedad.
- ✅ Para acceder al servicio es necesario ser mayor de 18 años, disponer de una póliza Sanitas de cobertura completa que lo incluya, cumplir los requisitos de antigüedad y abonar la participación en gasto correspondiente. La disponibilidad está sujeta a las condiciones vigentes.
¿Y si parte de la información necesaria para cuidar tu salud ya estuviera escrita en tus genes? Conocer determinadas variantes genéticas puede ayudarte a identificar posibles riesgos, adaptar tus hábitos y saber cómo puede responder tu organismo ante algunos medicamentos.
No se trata de predecir con exactitud qué enfermedades desarrollarás, sino de descubrir predisposiciones sobre las que es posible actuar mediante prevención, seguimiento médico o cambios en el estilo de vida.
Con este objetivo nace Mi Salud Genómica de Sanitas, un servicio de medicina preventiva basado en la secuenciación completa del genoma.
1. ¿Qué es Mi Salud Genómica de Sanitas?
Mi Salud Genómica es un servicio preventivo que analiza el genoma para identificar información genética relevante y clínicamente accionable. Esto significa que el análisis se centra en genes relacionados con patologías para las que existen tratamientos.
Por tanto, el servicio no se limita a entregar los resultados de un test genético. La información obtenida se interpreta dentro de un proceso asistencial que incluye un informe genómico, acompañamiento clínico y un programa preventivo adaptado a cada persona.
En ningún caso se facilita información sobre enfermedades que no tengan tratamiento.
2. ¿Cómo puede ayudar la genómica a prevenir enfermedades?
Las variantes genéticas son cambios en la secuencia del ADN. Muchas explican diferencias entre las personas, como algunos rasgos físicos, mientras que otras pueden influir en la predisposición a desarrollar determinadas enfermedades.
Conocer estas variantes permite valorar riesgos de forma más individualizada. A partir de los resultados, el equipo médico puede recomendar acciones como:
● Realizar pruebas diagnósticas específicas.
● Establecer un seguimiento médico personalizado.
● Introducir cambios en el estilo de vida para reducir determinados riesgos.
● Valorar qué medicamentos y dosis pueden resultar más adecuados.
Tener predisposición genética no implica necesariamente que una enfermedad vaya a desarrollarse. Los hábitos, el entorno y otros factores de salud también pueden intervenir. La utilidad de esta información reside en poder tomar decisiones preventivas y realizar un seguimiento más preciso.
3. La medicina de las 5P de Mi Salud Genómica de Sanitas
Mi Salud Genómica de Sanitas se enmarca en el modelo de la medicina de las 5P:
● Preventiva, porque permite adoptar medidas para reducir riesgos antes de que aparezca una enfermedad.
● Personalizada, ya que las recomendaciones se adaptan a la información genética y a las circunstancias de cada persona.
● Precisa, porque utiliza datos genómicos para orientar el seguimiento médico y las decisiones clínicas.
● Predictiva, al identificar predisposiciones genéticas que pueden requerir vigilancia o prevención.
● Participativa, porque la persona puede implicarse activamente en el cuidado de su salud con el apoyo de profesionales especializados.
4. ¿Qué incluye Mi Salud Genómica de Sanitas?
El servicio reúne cuatro áreas principales: análisis genómico, farmacogenómica, estudio de portadores y un programa preventivo personalizado.
Secuenciación y análisis completo del genoma
Sanitas secuencia el genoma completo y analiza más de 260 genes vinculados con patologías sobre las que es posible actuar. El informe recoge los resultados clínicos relevantes, posibles riesgos asociados a enfermedades multifactoriales y condiciones de portador.
El análisis puede aportar información sobre la predisposición a determinadas enfermedades cardiovasculares, metabólicas y hereditarias, así como sobre algunos tipos de cáncer. También estudia la predisposición a ciertas intolerancias y la sensibilidad a determinados alimentos o nutrientes.
Además, evalúa riesgos poligénicos. Estos se calculan teniendo en cuenta la combinación de múltiples variantes genéticas relacionadas con enfermedades comunes o factores de salud como la diabetes tipo 2, la enfermedad arterial coronaria, la fibrilación auricular, la hipertensión, determinados problemas de colesterol o los triglicéridos.
Estudio farmacogenómico
La farmacogenómica analiza cómo puede influir la genética en la respuesta del organismo a los medicamentos. Mi Salud Genómica estudia la metabolización de más de 150 fármacos.
Esta información puede ayudar a los profesionales médicos a personalizar los tratamientos, elegir medicamentos y ajustar dosis teniendo en cuenta el perfil genético del paciente. El objetivo es reducir el riesgo de efectos secundarios y favorecer el éxito terapéutico.
Los resultados farmacogenómicos deben ser interpretados por un profesional sanitario y no deben utilizarse para iniciar, cambiar o suspender una medicación por cuenta propia.
Estudio de portadores
El servicio ofrece información sobre más de 190 enfermedades asociadas a variantes genéticas que pueden no representar un riesgo para la persona analizada, pero sí tener posibles implicaciones para su familia o su descendencia.
Este estudio puede resultar especialmente útil para quienes se plantean tener hijos, ya que permite conocer determinados riesgos hereditarios y consultarlos con un especialista. No obstante, que no se detecte una variante no permite descartar por completo una enfermedad, puesto que pueden existir otras causas, genes o tipos de variantes no identificados en el análisis.
Programa preventivo personalizado
Los datos genéticos cobran valor cuando se traducen en medidas concretas. Por eso, tras analizar los resultados y tomando como referencia las guías clínicas actualizadas, el servicio incluye:
- Un informe genómico con la información más relevante.
- Acompañamiento clínico durante el proceso.
- Un plan preventivo personalizado.
- Recomendaciones de seguimiento médico.
- Posibles pruebas diagnósticas o programas de vigilancia.
- Orientaciones sobre hábitos y estilo de vida.
Durante todo el proceso, la persona cuenta con el acompañamiento de un asesor genómico y del equipo médico de Sanitas.
5. ¿Qué información puede ofrecer un análisis genómico?
La secuenciación puede proporcionar distintas categorías de resultados:
- Resultados clínicos: variantes relacionadas con enfermedades de impacto relevante para la salud sobre las que pueden adoptarse medidas médicas o preventivas.
- Enfermedades multifactoriales: variantes que pueden influir en el riesgo cuando se combinan con determinadas condiciones médicas o hábitos de vida.
- Riesgos poligénicos: estimaciones basadas en múltiples variantes asociadas a enfermedades comunes.
- Condición de portador: variantes que pueden no afectar directamente a la persona, pero que podrían transmitirse a la descendencia.
- Farmacogenómica: información sobre la posible respuesta del organismo a ciertos medicamentos.
- Rasgos personales: datos relacionados con variables nutricionales, deportivas y otras características.
Los resultados deben valorarse de manera conjunta con la historia clínica, los hábitos y otros factores personales. El análisis genético aporta información para orientar la prevención, pero no sustituye la valoración de los profesionales sanitarios.
6. ¿Quién puede acceder a Mi Salud Genómica?
Para activar Mi Salud Genómica es necesario cumplir los siguientes requisitos:
- Ser mayor de 18 años.
- Tener contratado un seguro de salud de Sanitas con cobertura completa que incluya este servicio.
- Activar el servicio durante la anualidad de 2026, según las condiciones de la promoción vigente*
- Haber transcurrido seis meses desde la contratación del seguro.
- Abonar la participación en gasto correspondiente.
*Para más información sobre la oferta del servicio, consultar la página oficial de Sanitas.
El servicio tiene carácter preventivo y se ofrece exclusivamente en castellano. Las condiciones concretas y la disponibilidad deben consultarse en la póliza o directamente con Sanitas.
7. Preguntas frecuentes sobre Mi Salud Genómica de Sanitas
¿Un resultado genético positivo en el programa Mi Salud Genómica de Sanitas significa que desarrollaré una enfermedad?
No necesariamente. El análisis identifica variantes que pueden aumentar la predisposición o el riesgo, pero en el desarrollo de muchas enfermedades también intervienen el entorno, los hábitos y otros factores de salud. Los resultados permiten orientar medidas de prevención y seguimiento con el equipo médico.
¿En el programa Mi Salud Genómica de Sanitas se analizan enfermedades que no pueden prevenirse o tratarse?
No. Sanitas indica que solo se analizan genes asociados a patologías clínicamente accionables, es decir, aquellas sobre las que pueden aplicarse tratamientos o medidas para prevenir, retrasar o reducir sus efectos.
¿El estudio de Mi Salud Genómica de Sanitas indica qué medicamentos funcionan mejor?
La parte farmacogenómica estudia cómo metaboliza el organismo más de 150 fármacos. Esta información puede ayudar al profesional médico a personalizar el medicamento o la dosis, pero cualquier decisión sobre un tratamiento debe tomarla un profesional sanitario.
¿El análisis de Mi Salud Genómica de Sanitas puede aportar información relevante para mi familia?
Sí. El estudio de portadores permite detectar variantes que podrían no afectar a la persona analizada, pero que pueden tener implicaciones para su descendencia.
¿Cuándo puede activarse el servicio Mi Salud Genómica de Sanitas?
Mi Salud Genómica puede solicitarse una vez transcurridos seis meses desde la contratación de un seguro de salud de Sanitas de cobertura completa que incluya el servicio. Es necesario ser mayor de 18 años y abonar la participación en gasto.
Información basada en las condiciones publicadas por Sanitas para Mi Salud Genómica. La disponibilidad, las condiciones de acceso y la participación en gasto pueden variar, por lo que deben confirmarse antes de solicitar el servicio.
Fuentes y referencias
● Sanitas – Mi Salud Genómica.
